Soutenance de thèse de Morgane RONDET

Dans l’atmosphère, les halogènes (F,Cl) sont souvent à l’état de traces, mais ils sont relativement abondants dans les gaz volcaniques. Il a été montré que les halogènes étaient de bons signaux précurseurs des crises volcaniques, mais leur comportement complexe diffère de ceux des autres volatils lors de la remontée du magma. Dans ce travail de thèse, nous avons étudié l’équilibre du Clet du F dans un système triphasé apatite-verre-fluide via des expériences en autoclave à chauffage interne, effectuées de 50 à 200 MPa, de 800 à 1100 ° C, avec une fO2 comprise entre NNO-1 etNNO+2 et un fluide de départ plus ou moins complexe à teneurs variables en Cl et/ ou F. L’analyse des produits (SEM, EPMA et Raman) montre que le partage des halogènes est influencé à la fois par la pression, la température, et la teneur en halogènes de la phase fluide initiale. Ces résultats permettent de proposer plusieurs modèles de solubilités du Cl et du F pour les différents types de magmas étudiés (rhyodacite, phonolite et basanite), grâce aux fugacités d’HCl et d’HF calculées à partir de l’équation de Piccoli et Candela (1994). Les données d’apatites naturelles issues de différents magmas (rhyolite-phonolite-basanite) ont été utilisées pour déterminer la teneur en Cl des verres résiduels. Les teneurs en Cl calculées sont souvent proches des valeurs mesurées, indiquant que dans la majorité des cas l’apatite est à l’équilibre avec le liquide résiduel dans les conditions de stockage du magma. Les données obtenues permettront de modéliser le dégazage des magmas pendant leur ascension dans le système C-O-H-S-Cl-F.