Date | - |
Heure | 10h00 - 13h00 |
Adresse | Salle E001 - VISIOCONFERENCE |
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Lien | http://www.univ-orleans.fr/fr/univ/recherche/temps-forts/soutenances-de-theses-… |
La rouille verte est un hydroxyde double lamellaire Fe(II)/Fe(III). Les feuillets qui la composent sont chargés positivement en raison de la présence de fer trivalent. Cette charge est compensée par des anions situés dans l'espace interfoliaire. La rouille verte est un des rares matériaux inorganiques avec une grande capacité d'adsorption des anions. L'objectif de ce travail a été de comprendre les mécanismes et les équilibres thermodynamiques régissant les processus d'échange d'anions inorganiques (Cl-,HCO3-/CO32-, SO42-) dans les environnements naturels, mais aussi artificiels, où peuvent se trouver les rouilles vertes. Les mécanismes d'échange ont pu être identifiés et quantifiés grâce à la combinaison de techniques d'analyse des matériaux, d'expériences en laboratoire, de mesures par diffraction des rayons X in situ et résolues dans le temps, et de modèles géochimiques.SO42- remplace deux Cl- par simple échange anionique sans dissolution/recristallisation des feuillets ou processus d'interstratification entre les feuillets. Deux Cl- s'échangent pour par un CO32- via un processus d'interstratification des feuillets dont la charge est compensée soit par Cl- soit par CO32-. Pendant le processus d'échange, une précipitation de magnétite est observée. Des modèles thermodynamiques des échanges ioniques ont pu décrire les résultats expérimentaux et permettre de calculer des coefficients de sélectivité. Les paramètres de ces modèles ont dû être adaptés selon les anions considérés, le pH, la taille des cristaux ou leurs fautes d'empilement. Le travail effectué dans cette thèse aide à prédire le comportement des rouilles vertes vis-à-vis du cycle géochimique des anions dans les gleysols.