Soutenance de thèse de Isidro DA SILVA COLAçO

L’utilisation de radiométaux s’est considérablement accrue notamment dans en imagerie bimodale. Dans notre cas, deux techniques d’imagerie sont associées : l’imagerie par résonnance magnétique (IRM) apportant une meilleure résolution et la TEP (Tomographie par Emission de Position) ou TEMP (Tomographie par Emission MonoPhotonique), selon le radionucléide utilisé, accroissant la sensibilité de détection (pM-nM). L’utilisation de différents isotopes d’un élément paramagnétique est une méthode de choix de ces applications. Ainsi l’isotope 55 du manganèse est utilisé en IRM alors que l’isotope 52 (émetteur β+) est parfait en TEP. Le 52Mn a donc été produit au cyclotron d’Orléans durant cette thèse selon deux voies d’irradiation : 1) classique : pastilles de Cr et faisceau 14 MeV proton (réaction nucléaire 52Cr (p,n)52Mn)), 2) nouvelle : cibles de V et faisceau d’alpha à 45 MeV (natV(α,3n)52Mn). Ensuite le 52Mn a été extrait des cibles et purifié en utilisant diverses résines (anioniques, cationiques ou d’extraction). Les deux voies de production du 52Mn ont été comparées (Activité molaire apparente (AMA), impureté 54Mn, facteur de séparation Mn/V (FS(Mn/V)). Enfin des dérivés bispidines (Bisp1-3) ont été radiomarqués avec le 52Mn. Cependant, le 52Mn présente deux inconvénients majeurs : 1) forte dosimétrie 2) présence de 54Mn (même avec la voie alpha). Le Gd est le cation métallique le plus utilisé en IRM, il fait partie de la famille des lanthanides. Ces éléments possèdent une chimie très similaire entre eux. De ce fait, l’165Er (T½= 10,36h) lanthanide radioactif détectable par imagerie TEMP, a été associé au 155Gd (IRM) pour une approche bimodale. L’165Er a donc été produit dans une optique de forte AMA. Trois critères ont donc été étudiés : ciblerie, cible et séparation radiochimique. Pour cela des cibles de holmium ont été irradiées soit avec des faisceaux de protons (entre 11 et 16 MeV), soit par des faisceaux de deutons (13 ou 17.5 MeV). Ensuite l’165Er a été extrait en 3 étapes par séparation radiochimique utilisant des résines cationiques ou d’extraction. Au final, les AMA obtenues (> 10 MBq/nmoles) sont adaptées pour de l’imagerie bimodale IRM/TEMP ou des études dosimétriques des électrons Auger en thérapie.