Soutenance de thèse de Zahraa DBOUK

L’oxydation du limonène a été étudiée dans un réacteur auto-agité (JSR) dans une large gamme de températures et à pression atmosphérique. La structure complexe du limonène complique la compréhension des phénomènes d’oxydation. Ainsi, l’oxydation de composés-modèles plus simples, les isomères du méthylcyclohexène (MCHX), a été étudiée pour mieux comprendre les mécanismes cinétiques d’oxydation. Plusieurs techniques analytiques ont été utilisées pour identifier les produits formés dans le JSR, i.e., la spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier, la chromatographie en phase gazeuse couplée à divers détecteurs (conductivité thermique, ionisation de flamme et spectrométrie de masse quadripolaire), ainsi qu’un couplage de chromatographie en phase liquide et en phase inverse avec la spectrométrie de masse haute résolution. Cette dernière technique a permis de caractériser de nombreux produits d’oxydation spécifiques à la flamme froide, comme des cétohydroperoxydes, leurs produits de décomposition, des hydroperoxydes, et des composés hautement oxygénés. La comparaison des produits d’oxydation des isomères du MCHX a montré une cinétique d’oxydation semblable dans les conditions étudiées. De plus, une similitude entre l'oxydation des isomères du MCHX et celle du limonène a été observée, notamment au niveau des familles chimiques et des groupes fonctionnels des produits formés.