Soutenance de thèse de Nicolas BITEAU

Depuis une dizaine d’année, l’OMS a déclaré l’apparition de bactéries multi-résistantes comme problèmes de santé publique mondial. Dans cette situation, la recherche de nouvelles cibles enzymatiques bactériennes et le développement de molécules actives de manières sélectives sur ces dernières est devenu un enjeu primordial. Ces dernières années, la découverte d’une nouvelle cible enzymatique appartenant à la famille des Thymidilate synthase par l’équipe du de Myllykalio et son étude complète font d’elle une cible prometteuse dans la conception de nouvelles molécules actives. Absente chez l’Homme, présente dans de nombreux pathogènes possédant de nombreuses résistances, avec une structure et un mécanisme différents faisant intervenir un couple oxydo- réducteur NADPH/FAD, cette enzyme permettrait l’inhibition sélective de bactérie pathogène. Dans ce manuscrit, il est décrit dans un premier temps la synthèse d’analogues mixte du dUMP/FAD de type ANPs dont les modulations portent sur la base hétérocyclique et la longueur de la chaîne acyclique via une alkylation régiosélective, une réaction de métathèse croisée et d’un couplage organopalladé. Dans un second temps le développement c’est porté sur des hétérocycliques polyazotés intercalants par SAR faisant intervenir des étapes d’alkylation régiosélective, activation CH et de couplage organopalladés. Ces divers procédés ont permis l’obtention d’une bibliothèques de molécules qui ont montré une faible activité sur la ThyX de Mycobacterium tuberculosis.