Soutenance de thèse de Vincent GUTIERREZ

Au cours de ces dernières décennies, les technologies optoélectroniques ont connu un essor considérable avec l’élaboration de l’OLED. Ce procédé permet une meilleure résolution d’image, un meilleur contraste et une économie d’énergie comparé à son prédécesseur LCD. Néanmoins, la durabilité du dispositif dépend du matériau organique utilisé, ainsi que ses différentes propriétés physico-chimiques. De plus, les écrans OLEDs, composés de bleu, rouge et vert, ont tendance à jaunir avec le temps à cause de la faible durée de vie du pixel bleu. Dans ce contexte, ce manuscrit de thèse propose la synthèse de molécules bleues fluorescentes à l’état solide, dérivées de triazapentalènes et tétrazapentalènes. Ces fluorophores sont des tricycles polyazotés zwitterioniques et leur accessibilité repose sur la création d’une liaison N-N selon deux stratégies de synthèse : thermolyse d’azoture par chauffage ou cyclisation oxydante d’amine hétérocyclique en présence d’iode hypervalent. Deux familles de fluorophores à base de noyaux pyrimidine et pyrazine ont été considérés àtravers ces travaux. Afin d’accéder à ces deux familles, diverses réactions de SNAr/Couplage organométallique de type Ullmann, Sonogashira, cycloaddition [3+2] ont été appliquées. L’évaluation photophysique de ces tricycles fluorescents révèle des propriétés fluorimétriques prometteuses avec des faibles longueurs d’onde d’émission dans le domaine visible, correspondant à des couleurs bleues. Les rendements quantiques associés sont de l’ordre de 30%.